毎年500,000人が罹患する内臓リーシュマニア症の新しい経口治療薬､ miltefosine(ImpavidoR )が開発された。この薬は世界中の内臓リーシュマニア症患者の50％を有するインドで使用承認が下りた(2002年３月)。インド政府はこの薬を使って､ 2010年までに内臓リーシュマニア症を根絶することを期待している。Miltefosineは当初抗癌剤として開発されたが､ リーシュマニア症にも有効で､ しかも経口でも活性があることが判明した。治験でも非常に有効で､ 安全であることが証明された。価格はまだ設定されていないが､ おそらく現在の治療薬よりかなり安くなる予定である。現在の治療薬のような高度な副作用はない。ただし､ 胎児に対する危険性はあり得るので､ 妊娠可能年齢の女性に対する投与は注意を要する。また動物実験の結果からは､ 男性の生殖能へ影響を与える可能性がある。より詳しい情報は､ 以下のサイト(http://www.who.int/tdr/)から得ることができる。
(WHO､ WER､ 77､ No.25､ 210-212､ 2002)
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