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Division of Microbiological Reagents and Quality Controlは抗ＨＩＶ検査の検定のため２パネルのレァレンス血清を配布した。
パネルＡ（1985年11月配布）は試験実施中の61検査室から，パネルＢ（1986年６月配布）は92検査室から結果が報告された。またBlood Transfusion Survice（ＢＴＳ）はパネルＡでは22，パネルＢでは21の検査室が報告した。
パネルＡは抗ＨＩＶ陰性２，陽性を陰性血清で希釈１，陽性６から成り，ダブリを含め20検体とした。センターにおける成績はradioimmuno assayで16検体が陽性（＞50％inhibition），４検体は陰性（＜25％inhibition）。パネルＢは２倍階段希釈陽性血清（４希釈づつ）２セット，未希釈陰性２（うち１はダブリ），未希釈陽性４，希釈陽性３（うち２はダブリ）である。センターの成績では14が陽性（＞50％inhibition），３がequirocal（25〜49％inhibition），３が陰性だった。
検査室の報告は，パネルＡについて1,220の検査（61検査室×20検体）中，false positiveが５，false negativeが５で，エラーは0.8％，ＢＴＳでは440検体中１のみfalse positive（0.2％）だった。パネルＢでは1564（92検査室×17陽性または陰性検体）中，false positiveが４，false negativeが29（すべて希釈血清），合計2.1％，ＢＴＳではエラーはなかった。
検査室のうち１種類の試験を実施しているのは55，２種は24，３種は11，４または５種が各１であった。最も一般的な市販キットはWellcozyme（Wellcome Diagnostics，73検査室が使用），Vironostika anti-HTLVV（Organon Teknika，25検査室），ＨＴＬＶV ＥＩＡ（Abbott Lab. 11検査室）。自家製試薬使用は12検査室。この集計はサンプルが少数なので試薬の感度よりは検査室の差をみるためのものである。
（ＣＤＲ，87／01，1987）
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