ＷＨＯのＨＩＶ−２協力グループはＷＢの判定基準を検討するため，14国でＨＩＶ−２ＷＢ（＋）とされた135の血清を集め，２つのＷＨＯ協力ラボでＨＩＶ−１およびＨＩＶ−２ＷＢキット４種類を用いて再検査した。さらに一部は免疫沈降反応（ＲＩＰＡ）とtransmembrane-related synthetic peptide assay（Pasteur Peptilav 1-2）を行った。２つのラボの成績はよく一致し，135中ＨＩＶ−２のみ（＋）が81（60％），ＨＩＶ−１のみ（＋）が18（14％），両方（−）が34（25％），両方（＋）が２（２％）とされた。判定保留はなかった。ＨＩＶ−２（＋）と判定された81はすべてＨＩＶ−２ＷＢで少なくとも２本のenvelope glycoprotein（gp）バンドを示した。ＨＩＶ−１（＋）とされた検体の30％はまた，ＨＩＶ−２gp 105に反応した。上記結果にもとづき提案されたＨＩＶ−２ＷＢの判定基準は以下の通り。

　陽性：gag，polの有無に関係なく３本のenvバンド（env precursor，external and transmembrane glycoproteins）のうち２本が検出された場合

　陰性：ＨＩＶ特異的バンドがない場合

　判定保留：上記以外

　この基準は今後他のキットの試験結果によって変更がありうる。本グループはさらにＷＢについて，使用抗原の標準化，ＨＩＶ−２抗原の数や特異性についての周知徹底，レファレンス血清の整備，ＨＩＶ−１判定基準の再検討とＨＩＶ−１，ＨＩＶ−２間の交叉反応性の確認研究を勧告した。

（ＷＨＯ，ＷＥＲ，65，No.10，1990）