1985年12月〜1986年１月，ミネソタの１病院の３人の移植用骨髄培養検査でP.putidaが検出された。同一ロットのヘパリンナトリウム（保存剤不含）の未開封５mlアンプル70中８本が培養陽性だった。ヘパリンは採取時抗凝固剤として骨髄に加えられる。このロットは４月に購入され，11月まで使われなかった。２骨髄は検査結果がわかる前に投与されたが，受給者の血中にP.putidaは検出されず，敗血症症状はみられなかった（移植24時間後抗生剤投与）。他の２病院で３人の血中P.putida陽性患者が調査中。31歳女性と新生児２人で，ヘパリンのロット番号は不明だが由来は上と同じ。

　P.putidaはブドウ糖非分解性グラム陰性桿菌で感染はごくまれである。P.fluorescensと生物学的性質がよく似ている。保存剤不含ヘパリンは新生児の血管内カテーテルの開存を保つためとか移植用骨髄の抗凝固剤として使われる。ＣＤＣ，ＦＤＡ，販売者，メーカーが他のアンプルについて調査中。

（ＣＤＣ，ＭＭＷＲ，35，No.８，1986）