1987年にＣＤＣとＦＤＡは，死体硬膜（商品名ＬＹＯＤＵＲＡ，ドイツ，B.Braun Melsungen AG製）移植後にＣＪＤを発症した28歳米国女性を調査し，危険性を警告した。今回さらに，スペインで1983年４月〜84年１月にＬＹＯＤＵＲＡを移植され，1985〜92年にかけてＣＪＤを発症した４例を報告する。

　これらは19〜57歳の男女で，いずれも中枢神経系に障害をもち，スペインのある地方病院で脳神経外科手術を受けた。移植後16〜105カ月で，失調歩行，眩暈，言語障害等が現れ入院した。２〜３週後に特徴的な神経症状が現れ，ＥＥＧおよび生検にてＣＪＤと判断された。１例を除き，発症後３〜25カ月で死亡した。

　これらの患者のいずれも，移植前に死体からのホルモン投与を受けたり外科手術の経験もなく，ＣＪＤの家族歴もない。この病院では1983年１月〜84年12月の間に1,052例の脳神経外科手術を施行し，ＬＹＯＤＵＲＡを37例に移植した（上記４例が含まれる）。他にＣＪＤは発生していない。これらのＬＹＯＤＵＲＡのロット番号は不明であるが，製造業者によると米国女性に移植したロット2105とは異なる。

（ＣＤＣ，ＭＭＷＲ，42，No.28，560，1993）