1982年１月から11月の間に114件の患者結膜ぬぐい液を採取し，ウイルス分離試験をおこなった。

　検体採取法は滅菌綿棒で患者の眼瞼結膜を強くこすり，ただちに少量の0.5％bovine albumin加veal infusion brothを分注した試験管に入れ，−20℃フリーザー中に凍結保存した。使用した培養細胞はＦＬ，ＨＥｐ２（Flow Lab.），ＨＥＬ（ヒト胎児肺），Vero#462（デンカ生研），ＨｅＬａ（岐阜衛研）で，24穴プラスチックトレイ（Nunc製）に培養し，ＨｅＬａ以外の４細胞については１％ＦＣＳ加ＭＥＭを維持液として検体接種後１週間，ＨｅＬａは１％ＦＣＳ加ＹＬＥを維持液として同じく10日間，37℃にセットした炭酸ガス培養装置で静置培養した。すべての細胞の場合とも３代継代培養をおこなった。

　結果は表１に示すとおりで，アデノウイルス（ＡＤＶ）14株，エンテロウイルス70（ＥＶ70）４株，未同定ウイルス６株の計24株を分離した。ＡＤＶについては検査対象が散発例であったこともあって，６種類の血清型にわたって分離された。未同定ウイルスについては検討中であるが，この中にもＥＶ70が含まれている可能性がもたれている。細胞別ウイルス分離状況は表２のとおりで，ＥＶ70はすべてＨｅＬａで，ＡＤＶはすべてＨＥｐ２とＨｅＬａで分離されている。ＦＬで分離されたＡＤＶはすべてＨＥｐ２でも分離されているので，ＡＤＶとＥＶ70分離に関する限りは，ＨＥｐ２とＨｅＬａを使用することによりカバーできた。なお，ＥＶ70の性状についての詳細は検討中である。



東京都立衛生研究所ウイルス研究科


表１．ウイルス分離試験成績
表２．細胞別ウイルス分離状況