1983年３月，米国Public Health Service（ＰＨＳ）はＡＩＤＳリスク者はプラズマまたは血液の提供をやめるよう勧告した。これは米国のＡＩＤＳの約２％を占める血液または血液製剤起因のＡＩＤＳのリスクを低下させるためであった。

この勧告後，ＨＴＬＶ−�VがＡＩＤＳの病因であることがわかり，これに対する抗体を検出するＥＬＩＳＡが開発された。1985年１月，ＰＨＳは血液，プラズマについてこの抗体のスクリーニングをおこなう暫定的勧告をだした。３月初旬ＥＬＩＳＡキットが製造許可され市販された。

４月22日〜５月19日までの４週のテスト結果について，131の血液センター／銀行が593,831単位の血液のスクリーニング結果を報告した。１回目陽性例が5,313単位（0.89％），1,484単位（0.25％）がくりかえし陽性だった。地域により，0.08％〜0.32％の範囲で差があった（２回の独立したＥＬＩＳＡ試験−だぶって同時かまたは時を違えて−が共に陽性の場合くりかえし陽性とされる。３回試験して２回陽性のものもくりかえし陽性とされる）。

註：このデータは１月間に米国で集められる血液全体の約70％にあたる。これは全国的にすばやく抗体をスクリーニングする手段である。初めての結果なので今後変更もありうる。この結果からは，くりかえし陽性例のどの程度が真のＨＴＬＶ−�V感染を示すか，または非特異陽性がわからない。スクリーニング結果と関連する他のデータおよびウエスタンブロットのような他の方法が1985年７月31日ＮＩＨにおいて開催される会議で発表される予定。

（ＣＤＣ，ＭＭＷＲ，34，No.25，1985）